Curevac fracasa en prueba clave de vacuna para el covid-19 con una eficacia del 47%

0Por Ludwig Burger16 jun (Reuters) – La biotecnológica alemana CureVac NV
anunció el miércoles que su vacuna para el COVID-19 sólo tuvo
una eficacia del 47% en un ensayo de última fase, lo que no
cumple con el objetivo principal del estudio y pone en duda el
suministro de cientos de millones de dosis a la Unión Europea.La decepcionante eficacia de la inyección conocida como
CVnCoV se desprende de un análisis provisional basado en 134
casos de COVID-19 en el estudio con unos 40.000 voluntarios en
Europa y América Latina.Como único comprador importante de CureVac, la
Unión Europea se aseguró en noviembre hasta 405 millones de
dosis de la vacuna, de las cuales 180 millones son opcionales. A
esto le siguió un memorando de entendimiento con Alemania para
otras 20 millones de dosis.Las acciones de CureVac que cotizan en Estados Unidos
cayeron un 50,6% a 46,81 dólares en las operaciones posteriores
a la publicación de los datos.La empresa dijo que al menos 13 variantes del virus eran
responsables de las infecciones entre la población del estudio.De los casos de COVID-19 notificados en la prueba, se
secuenciaron 124 para identificar la variante causante de la
infección, dijo.Un caso fue atribuible a la versión original del coronavirus
SARS-CoV-2 que surgió en la ciudad china de Wuhan a finales de
2019, mientras que el 57% de los casos fueron causados por
variantes altamente transmisibles, denominadas de interés.La compañía agregó que los resultados provisionales sugieren
que la vacuna es eficaz en los participantes más jóvenes, pero
no en los mayores de 60 años, el grupo de edad con mayor riesgo
de COVID-19 grave.”Aunque esperábamos un resultado provisional más sólido,
reconocemos que demostrar una alta eficacia en esta amplia
diversidad de variantes sin precedentes es un reto. A medida que
avancemos hacia el análisis final, con un mínimo de 80 casos
adicionales, la eficacia global de la vacuna puede cambiar”,
dijo el director general Franz-Werner Haas.Lo que está en juego para CureVac y los posibles compradores
de su vacuna en Europa aumentó después de que se impusieron
límites de edad al uso de las vacunas de Johnson & Johnson
y AstraZeneca, debido a una relación con
trastornos de coagulación extremadamente raros pero
potencialmente mortales.También se esperaba que la inyección de CureVac pudiera
desempeñar un papel importante en los países de ingresos bajos y
medios, que se han quedado muy atrás en la campaña mundial de
inmunización.
(Reporte de Ludwig Burger, Editado en español por Javier López
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